CIUDAD DE MÉXICO ► El veneno de los alacranes tiene péptidos que logran
controlar las enfermedades inmunológicas, aseguró el doctor Lourival Possani
Postay, quien desde hace 41 años desarrolla avances en la bioquímica y biología
molecular de esta sustancia en México.
El científico brasileño naturalizado mexicano
antes de llegar a México para tratar los síntomas por el envenenamiento con los
alacranes, realizó investigaciones bioquímicas con el veneno de las serpientes
en otros países.
“La idea era ver qué pasaba con el problema
de salud pública por la presencia del alacrán desde un punto de vista
farmacológico con una persona picada”, dijo en entrevista con la Agencia
Informativa del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt) Possani
Postay.
“Por qué manifiesta la sintomatología de
envenenamiento, los antídotos que se hacían en aquella época y qué podíamos
hacer para mejorar la situación”, agregó el también miembro emérito del Sistema
Nacional de Investigadores (SNI) del Conacyt.
El doctor se unió en 1974 a un grupo de
científicos que estudiaba el veneno del alacrán de África del Norte, con los
cuales trabajó en la separación de sus componentes para determinar su
estructura y función.
“Iniciamos estudiando venenos de alacranes
mexicanos de Nayarit, Durango, después de Morelos y Guerrero, que son los
alacranes que más problemas de salud pública causan”, mencionó.
“Pudimos evidenciar que, de los cientos de
componentes que hay en el veneno, son pocos de los llamamos péptidos tóxicos, o
sea toxinas que causan el problema. Descubrimos esa nueva clase de péptidos, de
proteínas, presentes en el veneno del alacrán”, resaltó.
A partir de ciertos estudios, el científico
encontró en el veneno de los alacranes unos péptidos que controlan las
enfermedades inmunológicas, los cuales fueron llamados BM23 y BM24.
“Son péptidos que actúan sobre un canal
iónico muy específico del sistema inmune de los linfocitos T y bloquean los
canales llamados 1.3, que son canales fundamentales para el funcionamiento y la
respuesta autoinmune”, destacó.
“Hay enfermedades en el humano que son por un
mal funcionamiento del sistema inmune, que reconoce la proteína propia como si
fuera extraña y hace un anticuerpo con esa proteína, entonces el individuo
queda con diabetes tipo I, atacando las células del páncreas, productoras de
insulina”, explicó.
Los BM23 y BM24 actúan de manera específica
sobre los canales y bloquean la función de los canales T, por ello son
potenciales fármacos para controlar enfermedades inmunológicas (artritis
reumáticas, psoriasis y una serie de enfermedades de tipo autoinmune).
En la actualidad el doctor se encuentra en la
última etapa de los estudios llamados transcriptómicos del veneno, a partir del
RNA, que es el ácido nucleico responsable de las síntesis de proteínas que
encontramos en las glándulas venenosas del alacrán.
“Podemos determinar cuántas proteínas más el
alacrán tiene potencialmente la posibilidad de sintetizar y expresar, entonces,
cuando se tiene un análisis transcriptómico, se tiene una batería de miles de
posibles proteínas que ese alacrán puede sintetizar y expresar”, puntualizó.
A su vez en esta investigación se halló que
en algunos venenos existen escorpinas con función dual, esto es que la mitad de
la molécula tiene una acción bactericida, y la otra mitad tiene una función de
reconocimiento de canales iónicos.
“La mitad de la molécula tiene una acción
bactericida, que funciona como un antibiótico y la otra mitad tiene una función
de reconocimiento de canales iónicos, que es el mecanismo por el cual mata las
toxinas venenosas al humano”, apuntó.
“Son péptidos que reconocen canales iónicos
de potasio, sodio, calcio y cromo de los humanos y modifica el funcionamiento
de esas proteínas. Son muy efectivas, por ejemplo, para evitar el crecimiento
de ciertos parásitos como los que causan la malaria y el paludismo”, mencionó.
El investigador agradeció el financiamiento
del Conacyt desde 1973 en el desarrollo de sus investigaciones con el veneno de
los alacranes que le permitió lograr estos descubrimientos.
Fuente: Notimex
Febrero/01/2016
www.libertadguerrero.net
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