►Reino Unido es
el único país del mundo que permite el nacimiento de bebés con ADN de tres personas
REPORTE ESPECIAL ► Alana
Saarinen disfruta jugar al golf y tocar el piano, escuchar música y salir con
sus amigos. En eso, ella es igual a muchos adolescentes de todo el mundo. Pero
no lo es, porque cada célula de su cuerpo es diferente a las mías o las tuyas:
Alana es una de las pocas personas en el mundo que tiene ADN de tres personas.
"Mucha
gente dice que tengo los rasgos de mi madre, mis ojos se parecen a los de mi
papá… Tengo algunas características de ellos y mi personalidad es la misma
también", dice Alana.
"También
tengo ADN de una tercera mujer. Pero no la consideraría un tercer padre, sólo
tengo algo de su mitocondria".
A las
mitocondrias a menudo se las llama las fábricas de las células. Son las partes
que crean la energía que todas nuestras células necesitan para funcionar y
mantener el cuerpo vivo. Pero también contienen un poco de ADN.
Alana
Saarinen es una de las entre 30 y 50 personas en todo el mundo que tienen
mitocondrias –y por lo tanto ADN– de una tercera persona.
Ella fue concebida mediante un tratamiento de
fertilidad pionero en Estados Unidos que luego fue prohibido.
Pero pronto podría haber más personas como
Alana, con tres padres genéticos, porque Reino Unido aprobó en febrero de 2015 una
nueva técnica similar que usaría mitocondrias de una donante para eliminar
enfermedades genéticas.
Se denomina reemplazo mitocondrial, y con la
aprobación del parlamento británico, Reino Unido es el único país del mundo que
permite el nacimiento de bebés con ADN de tres personas.
Su madre, Sharon Saarinen, había estado
intentado tener un bebé durante diez años a través de varios procedimientos de
fertilización asistida.
"Me sentía inútil. Me sentía culpable
porque no podía darle un hijo a mi marido. Cuando quieres un hijo biológico
pero no puedes tenerlo, estás desconsolada. No puedes dormir, está
constantemente en tu mente", cuenta.
Una
técnica pionera
El investigador clínico experto en
embriología Jacques Cohen y su equipo del Instituto Saint Barnabus de Nueva
Jersey, EE.UU., fueron pioneros en la transferencia citoplasmática a finales de
los años 90.
"Pensamos que había una posibilidad de
que algún elemento, alguna estructura en el citoplasma, no estuviera
funcionando óptimamente. Las candidatas principales que podían estar
involucradas eran las estructuras llamadas mitocondrias", explica Cohen.
El científico transfirió un poco del
citoplasma de una donante que contenía mitocondrias a un óvulo de Sharon
Saarinen. Luego, éste fue fertilizado con el esperma de su marido.
Gracias a estas mitocondrias, un poco del ADN
de la donante estuvo presente en el embrión.
En la clínica de Cohen nacieron 17 bebés como
resultado de la transferencia citoplasmática, y ellos pueden tener ADN de tres
personas.
Pero hubo problemas con algunos de los bebés.
"Hubo sólo un aborto natural,
considerando que hubo doce embarazos ese es un número esperable" dice
Cohen.
Él y su equipo creyeron que ese aborto
ocurrió porque al feto le faltaba un cromosoma X.
"Luego hubo otro embarazo de mellizos,
en el que uno (de los bebés) fue considerado totalmente normal y al otro le
faltaba un cromosoma X", relata el experto.
Por Staff de Redacción
Enero/31/2016
www.libertadguerrero.net
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